课程代码：10153
一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1 分，共10 分)
1．按照我国传统习惯分类，药品可以分为（ ）。
A．西药与中药 B．处方药与非处方药
C．特殊药品和普通药品 D．现代药与传统药

2．下列不属于商品检验的主体的是（ ）。
A．供货方 B．第三方
C．消费者 D．购货方

3．药品的储存和保养实行色标管理，则下列说法错误的是（ ）。
A．待验药品库（区）为黄色 B．合格药品库（区）为绿色
C．待发药品库（区）为黄色 D．不合格药品库（区）为红色

4．关于医药商品储存，下列说法正确的是（ ）。
A．医药商品在流通中需要暂时存放起来，等待合适的时候，投放市场销售，这是储存起到空间上的调节作用
B．2003 年，我国发生传染性非典型性肺炎，储存的体温计就充分发挥了蓄水池作用
C．中草药有道地药材，将道地药材储存起来以满足其他地方对这些道地药材的需要，这是发挥了储存在时间上的调节作用
D．再生产周期和商品流通时间越长，医药商品储存量就相应的越小

5．首次进口的药品包装材料（国外企业、中外合资境外企业生产），须取得SFDA 核发的
（ ）
A．《药品包装材料注册证书》 B．《进口药品包装材料注册证书》
C．《进口药品注册证书》 D．《进口药品通关单》

6．下列必须使用注册商标的产品是（ ）。
A．中药材 B．中药饮片
C．生物技术药物 D．医疗器械

7．可以在网上企业间流通的药品有（ ）。
A．精神药品 B．麻醉药品
C．戒毒药品 D．一般处方药

8．根据我国关于新药技术转让的规定，申报生产该新药的单位超过（ ）家时，不再受理该新
药的转让申请。
A．1 B．2
C．3 D．4

9．下列药品可以申请优先审评制度的是（ ）。
A．一类新药 B．二类新药
C．申报临床研究的新药 D．申报对疑难危重疾病有治疗作用的新药

10．下列说法正确的是（ ）。
A．国家对新药按中药，天然药物，化学药品进行分类监测制度
B．新药同一品种的不同规格可以视为不同的品种
C．多个单位联合研制的新药须联合申报，经批准后可发给联合署名的新药证书
D．试生产的药品可以供医疗单位在医生指导下使用，也可以在零售药店出售，但不得以任何形式进行广告宣传

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