课程代码：03033
一、填空题(每空1分，共25分)
1.药物的__________、__________和__________ 过程统称为转运。
2.蛋白质和脂肪等高分子化合物以__________形式通过生物膜，会引起生物膜__________。
3.直肠给药的药物经直肠__________静脉和肛管静脉，再通过下腔静脉直接进入大循环；__________也有助于直肠药物吸收，这二条途径均可避开肝的首过作用。
4.眼部给药时，脂溶性药物一般经__________渗透吸收，亲水性药物主要通过__________和巩膜途径吸收。
5.药物通过口腔粘膜吸收大多属于__________转运机制，药物通过两种途径透过口腔粘膜：亲脂性药物透过__________吸收，水溶性药物通过细胞间__________吸收。
6.药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：__________与__________ 。
7.肾小管分泌是__________转运过程，常有__________、__________ 两个转运系统。
8.隔室是根据__________与__________来划分的。
9.Henderson-Hasselbalch方程可表示__________药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例；AIC法可用于__________判别，Wagner-Nelson法是求算__________的一个经典方法。
10.生物利用程度可通过__________表示，因为它与药物__________成正比；生物等效性是通过对__________研究，评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)
1.下列(        )属于生理因素。
A.药物理化性质      B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺      D.年龄差异
2.大肠不包括(        )。
A.十二指肠        B.盲肠
C.结肠         D.直肠
3.消化液中的(        )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。
A.胆盐          B.酶类
C.粘蛋白        D.糖
4.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为(        )。
A.100/1         B.1/100
C.100        D.1
5.溶出速度的公式为(        )。
A. dC/dt=KSCs       B. dC/dt=KS/Cs
C. dC/dt=K/SCs      D. dC/dt=KCs
6.离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是(        )。
A.皮肤附属器       B.表皮
C.均是        D.均不是
7.下列具有酶诱导作用的药物是(        )。
A.苯巴比妥       B.保泰松
C.氨基比林       D.均是
8.可以定量比较药物转运速率快慢的是(        )。
A.肾小球滤过率      B.速率常数
C.肾清除率       D.均不是
9.下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药(        )。

10.波动百分数的计算公式为(        )。
A.［（ - ）/ ］×100%
B.［（ - ）/ ］×100%
C.（ - ）/平均稳态血药浓度
D.（ - ）/

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