课程代码：03033
一、填空题(每空1分，共25分)
1.生物药剂学着重研究药物给药后在_______________的过程，除血管内给药外，药物应用后均要经过_______________过程，其主要部位在_______________。
2.生物体一些必需的物质加K＋、Na＋、葡萄糖、氨基酸等，以_______________形式通过生物膜，生物膜_______________形。
3.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_______________、_______________、_______________三大因素。
4.吸入给药的主要吸收部位是_______________，因为它具有_______________、_______________和极小的转运距离。
5.眼部给药的常用制剂有许多，包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、_______________和_______________等。
6.肌肉注射时，药物可以_______________及_______________两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。
7.药物代谢的主要部位是_______________，其他最常见的部位是_______________。
8.胆汁排泄时常有_______________现象，使药物的作用时间较_______________，生物半衰期_______________。
9.按隔室模型的划分，_______________、_______________、脾、肺、肾等划分为中央室。
10.制剂生物等效性评价的三个主要参数是指_______________、_______________、_______________。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)
1.下列（　　　）属于生理因素。
A.种族差异      B.性别差异
C.遗传因素差异     D.均是
2.药物主动转运吸收的特异性部位是（　　　）。
A.小肠       B.盲肠      
C.结肠       D.直肠
3.各类食物中，（　　　）胃排空最长。
A.糖        B.蛋白质      
C.脂肪       D.均一样
4.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中有（　　　）以上的水杨酸在胃中呈分子型。
A.99％       B.1％      
C.50％       D.无法计算
5.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（　　　）。
A.水合物<无水物<有机溶媒化物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<有机溶媒化物<无水物
6.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（　　　）。
A.鼻粘膜给药      B.直肠粘膜给药      
C.经皮给药      D.吸入给药
7.能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（　　　）。
A.维生素B1      B.维生素B2      
C.维生素B6      D.维生素B12
8.药物的总消除速率常数是指（　　　）。
A.经肾排泄      B.经胆汁排泄      
C.生物转化      D.均是
10.波动度的计算公式为（　　　）。
A.［( -  )/  ］×100%
B.［( -  )/  ］×100%
C.(  - )/平均稳态血药浓度
D.(  -  )/ 

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