课程代码：03033
一、填空题(每空1分，共25分)
1.药物的_________________、_________________和_________________过程称为处置。
2.某些高度极性的药物以_________________形式通过生物膜，其转运速度很快，生物膜_________________形。
3.影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括_________________、_________________、_________________、消化道运动、食物的影响等。
4.药物经皮吸收的主要途径是_______________，另一条途径是通过皮肤的______________；离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是_________________途径。
5.眼部给药时，药物经何种途径吸收，很大程度上依赖于药物本身的理化性质、_________及_________________。
6.药物从肺部吸收是_________________过程，不经过肝的_________________。
7.参加药物代谢反应的酶系通常分为_________________、_________________两类。
8.肾小球滤过作用的大小是用_______________表示，肾的排泄效率则用______________反映；血液透析又称_________________治疗。
9.按隔室模型的划分，心、肝、脾、_________________、_________________等划分为中央室。
10.根据参比制剂不同，生物利用度又可分为_________________、_________________；药政管理部门批准新药的一个重要依据是_________________。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)
1.下列（　　　）属于生理因素。
A.药物理化性质     B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺     D.生理和病理条件差异
2.药物的主要吸收部位是（　　　）。
A.胃        B.小肠
C.大肠       D.均是
3.各类食物中，（　　　）胃排空最短。
A.糖        B.蛋白质
C.脂肪       D.均一样
4.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（　　　）。
A.lg (Ci/Cu)      B.lg (Ci×Cu)
C.lg (Ci-Cu)      D.lg (Ci＋Cu)
5.下列（　　　）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小      B.多晶型
C.溶媒化物      D.均是
6.栓剂的给药部位以距肛门口（　　　）cm为佳。
A.2         B.4
C.6         D.均一样
7.下列具有酶抑作用的药物是（　　　）。
A.氯霉素       B.红霉素
C.均是       D.均不是
8.速率常数的单位为（　　　）。
A.时间的倒数      B.时间
C.时间的平方      D.均可以
9.下列模型中，哪一个属于单室模型？（　　　）
A.x0        B.k0
C.x0        D.均是
10.血药浓度变化率的计算公式为（　　　）。
A.［( － )/  ］×100%
B.［( － )/ ］×100%
C.(  － )/平均稳态血药浓度
D.(  － )/

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