课程代码：03033
　　本试卷分A、B卷，使用2000年版本教材的考生请做A卷，使用2005年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷
一、填空题(每空1分，共25分)
1.药物的体内过程包括_____________、分布、_____________、_____________。
2.被动扩散吸收有两种形式，即_____________、_____________。
3.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。
4.眼部吸收有两种方式，其中_____________吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经_____________吸收，是进入体循环的主要途径。
5.直肠粘膜给药时，药物主要通过_____________途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于_____________并且无_____________的药物。
6.药物代谢时的第一相反应是_____________的反应，第二相反应是_____________反应。
7.一般肾小球滤过的_____________绝大多数（约99％）被重吸收，溶解在血浆中的机体的_____________和_____________等也反复进行滤过和重吸收。
8.在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_____________，将血液供应较少的组织、器官称为_____________。
9.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-kt – e-kat)是单室模型_____________给药的血药浓度公式，式中的F为_____________，ka为_____________。
10.生物利用速度可用_____________或_____________表示，但常用_____________比较制剂间的吸收快慢。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)
1.下列（　　　）属于剂型因素。
A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺 D.均是
2.小肠不包括（　　　）。
A.十二指肠 B.空肠
C.回肠 D.盲肠
3.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（　　　）吸收。
A.被动扩散 B.主动转运
C.促进扩散 D.胞饮作用
4.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（　　　）。
A. lg(Cu/Ci) B. lg(Cu×Ci)
C. lg(Cu-Ci) D. lg(Ci/Cu)
5.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（　　　）状态。
A.漏槽 B.动态平衡
C.均是 D.均不是
6.决定肺部给药迅速吸收的因素是（　　　）。
A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管
C.极小的转运距离 D.均是
7.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（　　　）。
A.单加氧酶 B.双加氧酶
C.三加氧酶 D.均不是
8.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（　　　）。
A.生物半衰期 B.速率常数
C.肾清除率 D.均不是
10.下列（　　　）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。
A.波动百分数 B.血药浓度变化率 
C.波动度 D.平均稳态血药浓度 转贴于：自考_考试大

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