课程代码：03033
本试卷分A、B卷，使用2000年第一版教材的考生请做A卷，使用2005年第二版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷
一、填空题(本大题共10小题，每空1分，共25分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1．药物的_______、_______和_______过程称为处置。
2．药物吸收受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说，称为pH分配假说。
3．小肠是药物的主要_______部位，也是药物_______的特异性部位。
4．肌内注射时，药物可以_______及_______两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。
5．吸入给药时_______的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成为一些_______较好的给药部位。
6．药物经皮吸收的主要途径是_______，另一条途径是通过皮肤的_______；药物积蓄的主要部位是_______。
7．药物代谢反应的酶系通常分为_______和_______两类。
8．药物的肾排泄量=_______量＋_______量－_______量。
9．单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有_______过程，其体内的转运规律完全取决于_______和_______。
10．生物利用度研究包括_______和_______两个方面的内容。
二、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．对于同一药物，吸收最快的剂型是（      ）
A．片剂        B．软膏剂
C．溶液剂       D．混悬剂
2．药物的溶出速率可用下列（      ）表示。
A．Noyes-Whitney方程    B．Henderson-Hasselbalch方程
C．Ficks定律      D．Higuchi方程
3．大多数药物吸收的机理是（      ）
A．被动扩散       B．主动转运
C．促进扩散       D．膜孔转运
4．下列属于剂型因素的是（      ）
A．药物的理化性质     B．制剂处方与工艺
C．A、B均是      D．A、B均不是
5．在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（      ）
A．水合物<有机溶媒化物<无水物  B．无水物<水合物<有机溶媒化物
C．有机溶媒化物<无水物<水合物  D．水合物<无水物<有机溶媒化物
6．被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（      ）
A．鼻粘膜给药      B．直肠粘膜给药
C．经皮给药       D．吸入给药
7．具有自身酶诱导作用的药物是（      ）
A．氨基比林       B．氯霉素
C．苯巴比妥       D．甲苯黄丁脲
8．波动百分数的计算公式为（      ）
A．［ ］×100%  B．［ ］×100%
C．     D．
9．可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（      ）
A．70%～110%      B．80%～120%
C．85%～125%      D．90%～130%
10．某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（      ）
A．1/2        B．1/4
C．1/8        D．1/16

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